Инсульт не только вызывает острое повреждение мозга, но и может иметь долгосрочные последствия для здоровья других органов - например, сердца. “Однако до сих пор было мало исследований, посвященных влиянию травм мозга на системный иммунитет”, - говорит профессор Артур Лизз из Института исследований инсульта и деменции при клинике университета Людвига-Максимилиана в Мюнхене. Лизз является автором нового исследования, результаты которого недавно были опубликованы в журнале Cell. Исследователи работали над гипотезой, что высокая частота сопутствующих заболеваний, развивающихся после инсульта, может иметь общую иммунологическую причину. И им действительно удалось ее найти. Истоки нарушений функций других частей тела кроются в иммунологической памяти кровообразующих клеток костного мозга.
Используя методы секвенирования одной клетки, Лизз и его команда продемонстрировали наличие постоянных провоспалительных изменений в транскриптоме определенных иммунных клеток (моноцитов/макрофагов) в нескольких органах. Другими словами, после инсульта определенные сегменты генов транскрибируются по-другому, что приводит к дисбалансу протеома. Чаще всего такие эпигенетические изменения происходят в сердце, где они могут привести к образованию рубцов и нарушению насосной функции. “Нам удалось идентифицировать белок IL-1b как главного виновника эпигенетических изменений, которые влияют на иммунологическую память после инсульта”, - говорит Лизз.
Исследователи продемонстрировали на мышиной модели связь между измененным кровообразованием в костном мозге за счет сверхэкспрессии IL-1b и нарушениями сердечной деятельности. Более того, они показали, что блокирование IL-1b и ингибирование миграции провоспалительных клеток в сердце успешно предотвращают проблемы с сердцем после инсульта. “Эти результаты имеют огромное значение, поскольку они открывают перспективы эффективных терапевтических подходов для профилактики вторичных сердечных заболеваний после инсульта”. Авторы исследования считают, что описанные ими эпигенетические механизмы перепрограммирования иммунной системы в оси мозг-сердце создадут новую основу для объяснения развития различных сопутствующих заболеваний, опосредованных IL-1b.
Университет Людвига-Максимилиана в Мюнхене, Пер.: PSYCHOL-OK.RU
